VIDAS EJEMPLARES CON DISCAPACIDAD
“Mi vida era convencional. Estudiaba y era independiente”, relata Pahola Solano. “Después del accidente los médicos me diagnosticaron tetraplejía. Me dieron 72 horas de vida. Mis órganos no funcionaban y del cuello hacia abajo no sentía nada. La respiración me disminuía poco a poco. Fue complicado”.
Todas las personas están propensas a experimentar periodos depresivos, estos se desarrollan en varios lapsos de tiempo, pero cuando ese tiempo se prolonga, se convierte en una enfermedad grave que puede tener una triste final.
Por: Maribel Palencia 07/09/2020
De porte gallardo, una sonrisa agradable y por qué no, seductora, Juan José Ponce es un joven que enfrentó la discapacidad desde la cuna, cosa que no pareciera al conversarse con él, pues su carisma irradia tal positivismo que uno puede olvidarse de sus propios problemas.
En el año 1,989 en la ciudad de Estocolmo, Suecia, se realizó la Declaración de las Necesidades Básicas de la Personas Sordociegas, declarándose el día 27 de junio El Día Internacional de la Sordoceguera. Pero ¿Qué tiene de especial el 27 de junio? Asodispro se complace en presentar una edición propia de una de las historia más inspiradoras que el mundo ha conocido, y por la cual el 27 de junio es especial.
Es una mujer que pareciera quizá tímida de lejos, pero que al tenerla cerca y conversarle, con su primera sonrisa desvanece toda aquella timidez que uno presume.
Todos los seres humanos reaccionan diferente ante un golpe del destino, pero son extraordinarios aquellos seres cuyas crueles tormentas fueron muchas y no arrojaron la toalla, sino siguieron adelante y utilizaron ese golpe para llevar esperanza a otros.
Cursaba la escuela secundaria, a sus 16 años Nick Scott era un joven que gustaba del atletismo, pero un accidente automovilístico cambió su vida para siempre, sufrió un trauma medular que le ocasionó paraplejía.
Tamara Mena nació y creció en México, emigrando a Estados Unidos a los 13 años. Su vida se desarrollaba sin sobresaltos, trabajaba y estudiaba, tenía un plan de vida definido para el éxito.
Era una joven muy inquieta, Joni Eareckson Tada, era poseedora de unos bellos ojos verdes tenues y una sonrisa que iluminaba hasta un día lluvioso, a sus 18 años gustaba de practicar deportes como tenis, equitación y natación.
Mi nombre es Patricia Nallely Morales Rivera, nací en Querétaro el 31 de marzo de 1982, mi hermana mayor se llama Blanca, sigue mi hermano Carlos y yo soy la menor, cuento con mi mamá y mi papá, aunque estén separados. Aun así agradezco a Dios tener una familia que aún con problemas seguimos unidos y nos llevamos bien.
De bebé fue abandonada por sus padres por no tener brazos y unas piernas muy pequeñas. Pero desafiando estereotipos y críticas, ha vivido a su manera, convirtiéndose en un icono de su comunidad, pintora galardonada y madre ejemplar. Viva prueba de que la apariencia no lo es todo.
Byron Pernilla es una persona con tetraplejía que se adaptó al mundo con la discapacidad que adquirió a los 18 años tras un accidente de natación. Es hijo de un carpintero, vendedor de madera y cartón de La Terminal, un mercado de la zona 4 de la Ciudad de Guatemala. Desde pequeño su padre le enseñó la pasión por el trabajo, en este caso como carpintero. En su adolescencia estudiaba de noche y trabajaba durante el día, su ideal profesional era ser periodista.
Nicholas James Vujicic es hijo de padres serbios inmigrantes en Australia, la enfermera Dushka Vujicic y el pastor evangélico Borris Vujicic; nació en Brisbane, Australia, con una agenesia consistente en una tri-amelia que se caracteriza por la carencia de extremidades.
Durante la aventura, se fracturó el coxis, al final le era difícil respirar puesto que andaba sobre sus manos, pero su coraje le hizo continuar, y al llegar, todos estallaron en aplausos.
¿Cuántos hemos soñado con ser artistas? Pero al enfrentarnos a una discapacidad hemos eliminado ese anhelo. ¿Y a cuantas PCD conocemos que se han tomado una selfie con algún cantante famoso en un evento benéfico?
Era la época setentera, Marcelina era una joven común, soñadora y enamorada. A su vida había llegado el amor de una pareja, que se vio reflejado en un tempranero embarazo. La espera fue linda y llena de ilusiones.
Fue el sexto niño adoptado en la familia Fotheringham, con una paraplejía por espina bífida Aaron utilizó hasta los 8 años zapatos ortopédicos y muletas para movilizarse, pero decidió utilizar silla de ruedas y se propuso no ser tratado cómo alguien diferente, él no se veía cómo persona con discapacidad.
"Para sentirme sexy, no necesito piernas".
Siendo bebé fue abandonada en un monasterio budista en Tailandia. Le faltaban las dos piernas, quizá esa era la razón.
La recién nacida debía ser operada, en su pequeño cuerpo el tubo neural no se había terminado de cerrar, por lo que la cirugía colocaría en su lugar los nervios expuestos; debido a espina bífida, ella tendría paraplejía.
Fanny nació en la ciudad de Southeast, Putnam County, Nueva York, el 24 de marzo de 1820.
Cuando tenía 6 semanas perdió la vista a causa de lo que pareció ser un error desafortunado del médico de la familia, en el tratamiento de un resfriado que había provocado una inflamación de los ojos.
Gabriela Raquel Brimmer Dlugacz, mejor conocida como Gaby, fue una niña de finos rasgos, con parálisis cerebral de origen perinatal (PC), motivo por el cual sobrellevó la tetraplejía. Nació en la Ciudad de México el 12 de septiembre de 1947, sus padres austriacos eran refugiados judíos que escapaban del nazismo.
Pero a la vez estaba tranquila porque Dios estaba conmigo.
Últimamente muchas personas me han preguntado por qué “estoy” en silla de ruedas, esto al empezar a ver fotos en facebook en donde uso una silla de ruedas. Les contaré desde el principio.
En octubre de 1987 nació una niña llamada Jennifer Bricker, al haber nacido sin piernas sus padres (emigrantes rumanos en Estados Unidos) la dieron en adopción el mismo día de su nacimiento, siendo adoptada por una pareja que le inculcó valores y le brindó amor.
Rick Hoyt, nacido el 10 de enero de 1962 en Massachusetts Estados Unidos, durante su nacimiento su cuello se enredó con el cordón umbilical ocasionándole una parálisis cerebral. Los médicos dijeron que viviría como vegetal.
Era una bella joven estudiante de 17 años, quería ser modelo. En octubre de 2000 Tiphany Adams viajaba en auto con dos de sus amigos, cuando fueron impactados por otro vehículo a 130 millas por hora, ocasionando la muerte de sus amigos y el otro conductor, quien viajaba bajo los efectos del licor.
Estadounidense por adopción, José Meléndez Rodríguez, conocido como Tony Melérndez, nació en Rivas, una provincia de Nicaragua el 9 de enero de 1962.
Artículos, noticias, e investigaciones sobre discapacidad. Clic en imagen.
Biografías, noticias y logros de personas con discapacidad. Clic en imagen.
Sexualidad de las personas con discapacidad. Clic en imagen.
Derechos de las personas con discapacidad. Clic en imagen.
